Neocolipor Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - porsaiden vastasyntyneen enterotoksikoosin väheneminen e: n aiheuttamana. coli-kannoista, jotka ekspressoivat adhesiineja f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 ja f41 ensimmäisten elämänpäivien aikana.

Nobilis IB 4-91 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - elävä heikennetty linnun tarttuvan keuhkoputkitulehduksen viruksen varianttikanta 4-91 - immunologiset lääkkeet - kana - kanaalien aktiivinen immunisointi vaihtelevan kantajan ib 4-91 aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkitulehduksen hengityselinten vähentämiseksi.

Nobivac L4 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogansin seroryhmä canicola serovariantti portland-vere (kanta ca-12-000), l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti copenhageni (kanta ic-02-001), l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava (kanta-05-073), l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti dadas (kanta gr-01-005) - immunologian osalta - koirat - aktiivinen immunisointi koiria vastaan:leptospira interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola vähentää infektion ja virtsaan;l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti copenhageni vähentää infektion ja virtsaan;l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava vähentää infektio;l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovar bananal / lianguang infektion ja virtsan erittymisen vähentämiseksi.

Oncept IL-2 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulantit, syÖpÄlÄÄkkeet ja immuunivasteen aineet, immunostimulantit, - kissat - immunoterapia käytetään yhdessä leikkauksen ja sädehoidon kissojen kanssa fibrosarkooma (2-5 cm halkaisija) ilman etäpesäke tai imusolmuke osallistumista, vähentää taudin uusiutumisen riski ja lisätä aikaa relapsiin (paikalliseen uusiutumiseen tai etäpesäke).

Parvoduk Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - elävä heikennetty muscovy duck parvovirus - immunologisia valmisteita varten, linnut, ankka parvovirus, elävät virusrokotteet - ankat - ankkojen aktiivinen immunisointi kuolevuuden ehkäisemiseksi1 ja laihdutuksen vähentäminen ja ankkan parvoviroosin ja derzyn taudin vaurioita. 1josmaisten johdettujen vasta-aineiden puuttuminen.

Porcilis AR-T DF Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteiini (myrkytön poistetaan johdannainen pasteurella multocida dermonecrotic toksiini), inaktivoituja bordetella bronchiseptica-soluja - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - progressiivisen atrofisen nuhan kliinisten oireiden väheneminen porsaissa passiivisella oraalisella immunisoinnilla ternimaidon kanssa rokotteen aktiivisesti immunisoiduista patoista.

Porcilis ColiClos Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens tyyppi c / escherichia coli-bakteerin f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologian osalta - siat - sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) tai f6 (987p) ja aiheuttanut clostridium perfringens tyyppi c.

Porcilis PCV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologiset suidaeille - siat - sienien aktiiviseen immunisointiin viruksen kuormituksen pienentämiseksi veressä ja imukudoksissa ja vähentämään lihotuskauden aikana esiintyvän sian-sirkovirus-tyypin 2 infektion aiheuttamia laihtumia. immuniteetin alkaminen: 2 weeksduration koskemattomuuden: 22 viikkoa.

Porcilis PCV ID Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - siat - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis PCV M Hyo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) - alayksikkö orf2-antigeeni, mycoplasma hyopneumoniae j kanta inaktivoitu - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - siat (lihotus) - aktiiviseen immunisointiin vähentämään viremiaa, virusmäärää keuhkoissa ja imukudoksessa, viruksen erittämisen aiheuttama sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) infektio, ja vakavuus keuhkojen vaurioita aiheuttama mycoplasma hyopneumoniae-infektion. voit vähentää menetyksiä päivittäinen painonnousu aikana viimeistely kauden kasvot infektioita, mycoplasma hyopneumoniae ja/tai pcv2 (kuten havaittu kenttätutkimukset).